2007年，珍珍出生，1岁的时候被确诊为重度地中海贫血症。现在珍珍已经是虚岁10岁了，才刚刚上一年级。10岁之前，她一直在治病。
农村的医生告诉她，这种病就像是“吸血鬼”一样，劝她放弃医治女儿。丈夫也因为不堪重负提出放弃……但这位妈妈却说，只要可以救我女儿，要我跪大街我也愿意！
文/刘嘉欣
珍珍出生的时候，脸色比别的婴儿要苍白，父母都没怎么注意，直到9、10个月的时候，珍珍发起了高烧，小小的脸蛋上一点血色也没有，她的父母急急地把她送到广州检查，才确诊珍珍患了重型地贫。
重型地贫患者需要找到适合的骨髓移植治疗，但是珍珍一家面临的问题，不仅是配型难，还有高昂的治疗费用。在得到骨髓移植之前，珍珍每隔一段时间，就需要到医院输血。
这种病在农村叫做“吸血鬼”，村里的医生说，没有骨髓移植，输血就像是无底洞一样，会把家里的钱吸光。医生也说如果没有得到骨髓移植，珍珍将活不过10岁！
珍珍父母心知肚明，每个月带珍珍到医院输血，花费都要近千元。而当时，夫妻俩靠着摆地摊生活，每个月的收入只有2千元……尽管如此，身为父母，他们没有办法放弃救活女儿的希望，谁都不愿意眼睁睁地看着女儿没了。“生子救女” 一场持久战
救活珍珍，首先是要找到适合的骨髓，当时珍珍属于骨髓库里的“困难户”，最好的选择是同胞移植。“生弟妹救兄姐”是第一选择。
2009年，妈妈张秋波开始“生子救女”持久战。可惜的是，命运似乎并不垂怜这个家庭，“一次次给我希望，却又一次次让我失望”，说到这里，珍珍妈妈哽咽了，她连续生下了三个孩子，配型依然失败。
祸不单行的是，珍珍在这个时候患上了溶血症，珍珍输血的频率从每个月一次，变成了每个星期输血一次。
这是病情最严重的时候，溶血症让珍珍的身体对血液产生了抗体，“每次输血回来，珍珍的脸、手脚、肚子都是肿胀的。”这个时候，恰恰也是这个家庭最困难的时候，每周近千元的输血费用，600元一次的除铁针，已经让这个家庭一贫如洗。
“当时珍珍全身都没力气了，一放手，整个人都会趴在地上，我以为珍珍真的会没命了，当时医生说珍珍还能活着，已经算是一个奇迹。”珍珍妈妈哽咽着说。连连打击想放弃
这个时候，对珍珍妈妈最大的打击，恐怕还不止这些。当时第四个孩子出生后，珍珍妈妈正在坐月子，此时他们已经身无分文，丈夫就在这时候提出想放弃。面对着丈夫的提议，她既没有反对，也没有认同，而是不顾自己正在坐月子，偷偷跑到广州求助。她可以体谅丈夫想放弃的决定，但是却无法停止爱珍珍，“要我看着珍珍没了，我做不到。如果可以救珍珍，我去广州跪街我都愿意！”
溶血最严重的时候，珍珍非常辛苦，但她没有说要爸爸妈妈带她去输血，就这样持续了将近一个月。后来妈妈对她说，妈妈会尽全力救你，她才怯怯地开口说想去输血。“为什么之前都不跟妈妈说？”“因为爸爸说家里没有钱了。”
黎明前是最黑暗的时候，来到广州之后，珍珍妈妈渐渐开始否极泰来，热心义工帮她联系了记者报道珍珍的事，热心的市民、网友纷纷伸出援手，为珍珍筹到治疗溶血症的费用。后来丈夫知道了，也匆匆赶来广州跟她团聚，夫妻俩再也没有提过放弃。
有了三四万元的治疗费用，珍珍进行了切脾手术，珍珍没有再溶血，病情暂时稳定。之后夫妻俩继续为珍珍寻找合适的骨髓，珍珍妈妈为了珍珍怀上了第四个宝宝。怀孕3个月之后，因提前得知了胎儿的骨髓与珍珍的不相符，此时她忍痛终止了妊娠。
面对争议，珍珍妈妈说:“对珍珍已经有七八年感情了，当时胎儿只有三个月，如果当时把孩子生下来，就等于放弃珍珍。”此时此刻，她心心念念的都是“救珍珍”。
“救命宝宝” 降临
2014年4月，珍珍妈妈再次怀孕，这一次，终于等来配型成功的“救命宝宝”。在老乡的帮忙之下，筹得了一部分的手术费，但依然有十几万缺口，于是社工为他们联系了广州的媒体和广爱基金，在市民的捐助之下，终于将手术费筹齐，直接打进了珍珍手术医院的账户中，由医院直接扣除。珍珍终于得救了。
